A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. O produto será fabricado pela Germed Farmacêutica e não terá nome comercial, sendo identificado nas embalagens pelo nome do princípio ativo.
A semaglutida é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue. A substância também é utilizada, mediante avaliação e prescrição médica, em tratamentos relacionados à obesidade.
O princípio ativo ganhou popularidade por estar presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy. A aplicação é feita por meio de caneta injetável com agulha.
A comercialização do novo genérico será feita somente mediante apresentação de receita médica em duas vias. Uma ficará retida na farmácia e a outra, carimbada, permanecerá com o paciente.
Como será o medicamento
Por se tratar de um genérico, a embalagem seguirá a identificação padronizada para essa categoria, com faixa amarela, a letra “G” em destaque e a inscrição “Medicamento Genérico”.
A solução deve ser conservada sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C, inclusive após o início do tratamento.
Foram aprovadas diferentes apresentações do medicamento, com volumes de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml. Dependendo da opção, as embalagens poderão conter uma ou duas canetas aplicadoras, acompanhadas das respectivas agulhas para aplicação.
O uso da semaglutida deve seguir orientação médica, respeitando a indicação, a dosagem e o período de tratamento definidos para cada paciente.
